Hải PhòngCứ đến độ tuổi tiểu học, các con của anh Tuân lại mắc bệnh hiếm.
Vì sở hữu gene hiếm gặp, nhiều người đàn ông trong một gia đình ở Bangladesh không có dấu vân tay, gây nhiều phiền toái trong cuộc sống.
Hà NộiTay gắn kim truyền, bé gái 3 tuổi ngồi hàng ghế cuối trong khán phòng, nghe và líu lo hát theo giai điệu thiếu nhi yêu thích.
Bệnh da bướm xảy ra do gene bị lỗi, hiện không thể chữa khỏi, chỉ có thể tập trung vào giảm đau và điều trị biến chứng như nhiễm trùng, ung thư da.
AnhSinh ra với làn da mỏng đến nỗi bị giấy cứa phải cũng có thể gây tử vong, Rhys Williams chuẩn bị tang lễ cho bản thân từ năm 13 tuổi.
MỹCeline Dion xem khúc côn cầu cùng các con, lần đầu xuất hiện trước công chúng sau gần bốn năm, khi đang điều trị bệnh hiếm.
Phú ThọBé gái xuất huyết hai chân, viêm khớp, tổn thương thận do viêm mao mạch dị ứng hiếm gặp, tỷ lệ 20/100.000 trẻ dưới 17 tuổi.
Hà NộiSau khi giảm 6 kg kèm đau bụng âm ỉ, người đàn ông 42 tuổi đi khám, kết quả chẩn đoán ung thư gan giai đoạn muộn.
Quảng NinhCổ bé gái 14 tuổi sưng to, bác sĩ khám phát hiện bệnh lý cường giáp ít gặp ở trẻ nhỏ.
Sưng đau đầu gối tái phát trong nhiều năm, cô gái 25 tuổi đi khám và được chẩn đoán mắc bệnh hiếm gặp, có nguy cơ biến dạng khớp.
Hà NộiBé Thân Minh Đức, 4 tuổi, mắc bệnh hiếm khiến cơ tim phì đại, phải điều trị cả đời với chi phí gần hai tỷ đồng mỗi năm.
TP HCMChị Ngọc Anh (28 tuổi) tăng cân đột ngột; mặt, cổ, bụng… tích mỡ; đi khám phát hiện mắc hội chứng Cushing hiếm gặp, với 6 ca bệnh trên một triệu người.
Hà NộiBé trai 14 tuổi, mắc u thượng thận hai bên, khiến huyết áp tăng cao bất thường, được bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương mổ thành công.
Bé trai 3 tuổi ở Bình Dương có mảng da màu đen ở lưng từ khi sinh ra, cha mẹ nghĩ là các vết bớt thông thường nên không đi khám.
TP HCMThực tập phụ mổ, sinh viên năm 4 Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch Đỗ Phước Huy hỗ trợ bác sĩ phẫu thuật nhưng không thể nhận biết máu có màu đỏ.
TP HCMNgười phụ nữ 37 tuổi, mang bầu nhưng không khám định kỳ, khi phát hiện viêm tụy cấp nặng thì đã muộn, phải chấm dứt thai kỳ.
TP HCMThường xuyên bị đột quỵ nhỏ thoáng qua, nữ bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh Moyamoya hiếm gặp và phẫu thuật nối mạch máu giúp tuần hoàn não.
TP HCMBé gái 11 tuổi, được ghi nhận là ca đầu tiên trên thế giới không mắc hội chứng Down nhưng lại bị lắng đọng canxi ở da kết hợp rụng tóc toàn phần và bệnh cường giáp.
Quảng NinhBé gái 5 tuổi nhập viện do sốt cao, tắc ruột, ổ bụng có nhiều khối polyp (thịt dư) do mắc hội chứng Peutz-Jeghers, tỷ lệ 1/200.000 người.
TP HCMCô gái 16 tuổi, nhập viện trong tình trạng lơ mơ, co giật vùng cổ, mặt, được chẩn đoán động kinh và theo dõi viêm não tự miễn.
