Dù mắc bệnh rối loạn cơ hiếm gặp, nguy cơ tử vong cao, song Trần Bân, 31 tuổi, vượt lên bệnh tật, lấy bằng tiến sĩ ở Đại học Thanh Hoa, nhờ sức mạnh ý chí.
AnhCole Pugsley mắc bệnh hiếm là dị ứng với ánh nắng mặt trời, thường nổi mụn nước hoặc ửng đỏ chỉ sau vài phút tiếp xúc ánh sáng.
Bé trai 12 tuổi, nhập viện do sốt cao, nôn mửa, thiếu máu nặng, bác sĩ chẩn đoán nhiễm xoắn khuẩn hiếm gặp.
MỹNữ sinh 12 tuổi ngất trong giờ học thể dục, nhập viện khi liệt nửa người, bác sĩ phát hiện em mắc bệnh hiếm dẫn đến đột quỵ, dù trước đó không có dấu hiệu cảnh báo.
Hà NộiNam sinh 19 tuổi mắc Pemphigus á u - bệnh lần đầu tiên được ghi nhận ở Việt Nam, nhiều lần đối mặt tử vong, được các bác sĩ nỗ lực cứu sống.
MỹMùa thu năm 2022, bác sĩ phẫu thuật William Dugal, khi đó 32 tuổi, mắc Covid-19 và bắt đầu có những biểu hiện bất thường.
AnhMất nhiều máu trong kỳ kinh nguyệt, Jade Williams, 31 tuổi, đến bệnh viện khám mới phát hiện mắc hội chứng tử cung kép, tức có hai tử cung.
Hà NộiTrước vào viện hai tuần, người đàn ông 71 tuổi bị đau âm ỉ hạ sườn phải kèm sụt cân nhanh, đi khám phát hiện ung thư phổi và tá tràng.
Phú ThọNgười đàn ông 65 tuổi, sau khi uống thuốc chữa xương khớp thì nổi ban và trợt loét toàn thân, được chẩn đoán mắc hội chứng nhiễm độc Lyell hiếm gặp.
Trung QuốcChuẩn bị kết hôn, cô gái 27 tuổi, ở Hồ Bắc, đến viện khám và phát hiện cơ thể có tinh hoàn.
TP HCMHàng triệu người đã tan chảy trước cô bé tí hon Nguyễn Thái An Khuê, 33 tháng tuổi, nặng hơn 5 kg, có vẻ ngoài khác lạ và tình yêu của mẹ dành cho em.
IrelandBé gái Faith, 5 tuổi, có đột biến gene hiếm gặp, khiến em mắc nhiều loại bệnh cùng lúc, được đánh giá là trường hợp chỉ gặp trên một tỷ người.
MỹVictor Sharrah từng có thị lực bình thường, nhưng vào một ngày tháng 11/2020, trong mắt ông, khuôn mặt của tất cả người xung quanh đều biến thành ma quỷ.
FDA Mỹ vừa phê duyệt liệu pháp gene Lenmeldy, giá 3,3 triệu USD một liệu trình, điều trị chứng loạn dưỡng chất trắng dị sắc (MLD).
Khởi đầu từ quỹ nhân đạo hỗ trợ thuốc miễn phí năm 1997, Sanofi triển khai nhiều hoạt động cho bệnh nhân bệnh hiếm.
Việt Nam có khoảng 6 triệu người đang mắc bệnh hiếm, việc tiếp cận với liệu pháp điều trị còn chậm và gặp nhiều thách thức do giá thuốc đắt đỏ.
TP HCMMột bé trai mắc teo cơ tủy sống tại Bệnh viện Nhi đồng 1 may mắn "trúng thưởng" lọ thuốc đắt nhất thế giới - khoảng 50 tỷ đồng, sau đó phục hồi ngoạn mục.
Hải PhòngCứ đến độ tuổi tiểu học, các con của anh Tuân lại mắc bệnh hiếm.
Vì sở hữu gene hiếm gặp, nhiều người đàn ông trong một gia đình ở Bangladesh không có dấu vân tay, gây nhiều phiền toái trong cuộc sống.
Hà NộiTay gắn kim truyền, bé gái 3 tuổi ngồi hàng ghế cuối trong khán phòng, nghe và líu lo hát theo giai điệu thiếu nhi yêu thích.
