Trong công văn gửi các địa phương ngày 17/12 về việc tăng hạn dùng vaccine Pfizer, Bộ Y tế cập nhật hạn dùng của các lô vaccine có hạn ghi trên nhãn 6 tháng. Cụ thể, vaccine có hạn sử dụng in trên nhãn là tháng 10-11-12/2021, 1-2-3/2022 thì hạn dùng mới (tăng thêm 3 tháng) lần lượt là từ tháng 1 đến tháng 6/2022.
Hôm 14/12, Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương thông báo 9 lô vaccine Pfizer được tăng thêm 3 tháng sử dụng, số 124001, 123002, 126001, 123001, 128002, 129001, PCA0006, PCA0017, PCA0021. Trong đó, hai lô 124001 và 123002 (hơn 2,9 triệu liều) đã được Viện công bố gia hạn hôm 30/11. Như vậy, thêm 7 lô vaccine khác được tăng hạn sử dụng, song đến nay chưa rõ tổng cộng bao nhiêu liều. Viện cũng không công bố các địa phương được phân bổ số vaccine này.
Thời gian qua xảy ra một số trường hợp phản ứng sau tiêm vaccine Pfizer. Trong đó, một học sinh nữ ở Hà Nội, một học sinh nam ở Bắc Giang, một học sinh 12 tuổi ở Bình Phước, tử vong sau tiêm vaccine Pfizer, được hội đồng chuyên môn đánh giá là phản vệ độ 4 (cơ thể phản ứng quá mức với vaccine). Sở Y tế Hà Nội, Quảng Trị xin trả lại Bộ Y tế, song sau đó rút lại đề nghị.
"Việc tăng hạn dùng đối với vaccine của Pfizer được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả vaccine, được sử dụng cho tất cả đối tượng từ 12 tuổi trở lên", Bộ Y tế nêu trong công văn.
Để tiếp tục tăng diện bao phủ vaccine, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị khẩn trương tiêm chủng năm 2021- 2022. Các địa phương truyền thông, tư vấn cho người tiêm chủng, cha mẹ trẻ về hạn dùng mới của vaccine. Địa phương nào để vaccine hết hạn do không sử dụng, phải tiêu hủy thì Giám đốc Sở Y tế phải hoàn toàn chịu trách nhiệm.
Ngày 12/6, Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine Pfizer, sử dụng cho người từ 12 tuổi trở lên. Ngày 22/8, ngày 10/9 và ngày 20/9, Cơ quan quản lý Dược và Thực phẩm Mỹ (FDA), Cơ quan quản lý Dược châu Âu (EMA) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt tăng hạn dùng của vaccine Pfizer từ 6 tháng lên 9 tháng kể từ ngày sản xuất ở điều kiện bảo quản từ -90 độ C đến -60 độ C.
Trên cơ sở dữ liệu khoa học đánh giá độ ổn định của vaccine do Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) cập nhật và sự phê duyệt của ba cơ quan trên, ngày 22/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đồng ý tăng hạn dùng của vaccine này ở điều kiện bảo quản từ -90 độ C đến -60 độC.
Bộ Y tế khẳng định gia hạn vaccine Pfizer theo thông lệ của quốc tế, không tự động thực hiện. Mọi vaccine về Việt Nam đều được kiểm định theo yêu cầu của WHO và đảm bảo chất lượng khi sử dụng cho người dân.
Vaccine Pfizer đang được sử dụng trong chiến dịch tiêm chủng cho trẻ 12-17 tuổi và nhóm người cao tuổi, có bệnh nền. Tính đến ngày 16/12, các tỉnh thành đã tiêm hơn 6 triệu trẻ 12-17 tuổi với tổng số 7,7 triệu liều. Tỷ lệ phản ứng thông thường là 0,3% số trẻ được tiêm, gồm sốt, sưng đau vị trí tiêm, đau mỏi cơ...