MỹCục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm FDA hạn chế các mũi vaccine Covid-19 đối với người dưới 65 tuổi do không đủ bằng chứng khoa học.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm FDA chấp thuận vaccine cúm dạng xịt FluMist do AstraZeneca sản xuất, có thể tự tiêm, không cần nhân viên y tế hỗ trợ.
Khi làm việc tại FDA năm 1960, Frances Oldham Kelsey kiên quyết không duyệt hồ sơ đăng ký bán Thalidomide dù loại thuốc này khá phổ biến vào thời đó.
MỹBiệt đội Độc gồm 12 tình nguyện viên nếm thử những món ăn chứa hóa chất trong 6 tháng, giúp xây dựng các quy định về an toàn thực phẩm.
Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết hàng trăm sản phẩm cà phê đóng gói đang bị thu hồi vì lo ngại nhiễm độc tố botulinum.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết phẫu thuật nâng, đặt túi ngực có thể dẫn đến ung thư da, nguy cơ tử vong.
Neuralink, công ty công nghệ thần kinh của Elon Musk, vấp phải rào cản lớn khi bị từ chối cấp phép thử nghiệm cấy chip lên não người.
Mỹ cảnh báo loại ma túy mới đáng lo ngại, có tên xylazine, nguy cơ gây thối rữa da người dùng.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt thuốc điều trị ung thư adagrasib dành cho bệnh nhân mắc ung thư phổi giai đoạn cuối.
FDA đề xuất định nghĩa mới đối với "thực phẩm lành mạnh", cho phép người tiêu dùng dễ dàng xác định các lựa chọn tốt cho sức khỏe.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cảnh báo việc nấu thịt gà cùng thuốc cảm có thể khiến phổi và nhiều cơ quan tổn thương.
Vaccine thế hệ mới do Pfizer và Moderna phát triển có thể nâng cao lượng kháng thể trung hòa, hiệu quả trên Omicron và cả phiên bản gốc của nCoV.
Mỹ cảnh báo đậu mùa khỉ chỉ còn một đột biến nữa là có thể kháng được loại thuốc quan trọng, dùng để điều trị bệnh nhân nguy cơ cao.
WHO khuyến nghị không sử dụng hai liệu pháp kháng thể trên bệnh nhân Covid do phương pháp này kém hiệu quả với biến chủng mới.
Giới chức Mỹ dẫn dữ liệu sơ bộ cho rằng kit xét nghiệm nhanh tại nhà giảm độ nhạy và có thể cho kết quả âm tính giả với Omicron.
Pfizer nộp đơn xin phê duyệt thuốc trị Covid-19 lên FDA, sau khi sản phẩm được ghi nhận có thể giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong.
AstraZeneca nộp đơn đề nghị FDA phê duyệt sử dụng khẩn cấp thuốc ngừa Covid-19 AZD7442, nhằm bảo vệ những người phản ứng kém với vaccine.
Toàn bộ hệ thống chính trị Mỹ nỗ lực thuyết phục người dân tiêm chủng, nhưng chưa vaccine nào được FDA cấp phép chính thức, làm dấy lên hoài nghi.
Mỹ yêu cầu các cơ sở cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ngừng dùng một số ống tiêm của hãng dược Trung Quốc Haiou do kém chất lượng.
MỹHội đồng chuyên gia của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) bỏ phiếu chấp thuận cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Moderna ngày 17/12.
