Trở lại Sức khỏe

Thứ năm, 20/12/2012, 18:17 (GMT+7)

Noel sớm cho những em nhỏ máu khó đông

Hôm nay, hàng trăm bệnh nhân máu khó đông tại Viện Huyết học Truyền máu trung ương đã được đón Noel sớm.

Với chủ đề "Giáng sinh diệu kỳ 2012", Quỹ Happy houses foundation (HHF) phối hợp với Hội Hemophilia (Rối loạn đông máu di truyền) và Viện Huyết học Truyền máu Trung ương tổ chức Giáng sinh sớm cho vài trăm bệnh nhi đang điều trị tại viện.

Trong một lần nô đùa với bạn bè cách đây 2 tháng, cậu bé Trọng, 10 tuổi, Thái Bình bị ngã, vết thương dù được bó bột vẫn sưng to. Gia đình đưa em đi Bệnh viện Việt Đức mổ tụ máu thì mới bàng hoàng phát hiện Trọng bị máu khó đông. Hiện tại, Trọng đang được điều trị tại khoa Hemophilia của Viện Huyết học.

Bệnh máu khó đông khiến cậu bé Nguyễn Duy Đan, 10 tuổi, Nam Định thấp, còi ngang ngửa đứa trẻ 6 tuổi. Đan cũng như 2 em mình bị di truyền căn bệnh này từ mẹ.

Mỗi tháng vài lần, anh Trường - bố của Đan lại đưa em và 2 đứa con còn lại lên Viện Huyết học điều trị. Vì bệnh này, các con anh luôn đau nhức, trên mặt bầm tím những tụ máu, học hành cũng vì thế mà dở dang. — Mỗi tháng vài lần, anh Trường - bố của Đan lại đưa em và 2 đứa con còn lại lên Viện Huyết học điều trị. Vì bệnh này, các con anh luôn đau nhức, trên mặt bầm tím những tụ máu, học hành vì thế mà dở dang.

Vợ chồng chị Hiền, 40 tuổi, Quốc Oai, Hà Nội có 4 người con thì 2 người con sau bị bệnh máu khó đông không rõ nguyên nhân. Gia đình đã nghèo lại càng thêm túng bấn. Bé Thúy - con gái chị thường xuyên chảy máu cam. Em cho biết rất sợ nếu chảy máu cam trên lớp vì khiến các bạn hoảng, em càng khó cầm máu hơn.

Theo thạc sĩ Nguyễn Thị Mai - Trưởng khoa Hemophilia, hiện tại bệnh viện đang điều trị cho hơn 1.000 bệnh nhân máu khó đông, trong đó quá nửa là trẻ em. Triệu chứng của bệnh này là đau nhức tất cả các bộ phận ở cơ thể, đặc biệt là các cơ, khớp, chảy máu cam, chân răng, khó cầm máu... Nếu không được can thiệp sớm và đều đặn, bệnh nhân sẽ chết.

Bệnh máu khó đông phổ biến ở nam giới hơn. Nguyên nhân di truyền chiếm 1/3, còn lại là do gên bị tổn thương không xuất được chất đông máu. Hiện ở nước ngoài đang sử dụng phương pháp bổ sung các yếu tố đông máu định kỳ nhưng phương pháp này rất tốn kém. Thế giới đang nghiên cứu được genne được cho bệnh nhân Hemophilia B. Hi vọng vài năm tới có thể điều trị bệnh máu khó đông bằng liệu pháp gene. — Nam giới dễ mắc bệnh hơn. Nguyên nhân di truyền chiếm 1/3, còn lại là do gene bị tổn thương không xuất được chất đông máu.

IMG-8784-JPG-1356000106-1356001003_500x0 — Bệnh nhân máu khó đông phải sống với căn bệnh cả đời, khó có điều kiện được vui vẻ, giao lưu với bên ngoài. Chính vì thế mỗi năm một lần, dưới sự hỗ trợ của các nhà hảo tâm, Viện Huyết học lại tổ chức Noel cho các bé.

Tham gia chương trình "Giáng sinh diệu kỳ 2012", các bệnh nhi còn được tham gia nhiều trò chơi vui nhộn.

Và nhận các phần quà ý nghĩa. Đây là lần thứ hai các bệnh nhân máu khó đông được tổ chức Noel.

Phan Dương

Trở lại Sức khỏeTrở lại Sức khỏe